MRの基礎知識（医薬概論編）その2 製薬企業で働くMR（医薬情報担当者）が身につけなければいけない基礎知識。（MR認定試験の出題範囲）。答えられるかな？ 勉強 - その他 MR 製薬業界 認定試験 Q1PL法について正しいのはどれか。 選択肢PL法では製造業者側の「過失」の有無を問わない。「欠陥」とは、人の行為のミスである。異物混入は「設計上の欠陥」に分類される。 Q2診療報酬点数表（医科および歯科）に含まれるのはどれか。 選択肢薬剤管理指導料後発医薬品情報提供料服薬情報提供料 Q3調剤基本料は、特定の保険医療機関集中度が（ ）超の場合は低い点数が定められている。 選択肢５０％６０％７０％ Q4タスキギー梅毒研究が関係しているものはどれか。 選択肢ICHの設立WHOモニタリングセンターの設立IRBの設置 Q5わが国の医療用医薬品の生産金額はどれか。（平成15年） 選択肢4兆5,731億円5兆8,137億円6兆5,331億円
